Авифавир: эффективный препарат против коронавируса

Что происходит с организмом, когда в него попадает вирус?

Коронавирус может иметь сходство с обычным вирусом гриппа, но генетически они отличаются. После контакта с больным симптомы появляются через 5-14 дней, также известны случаи повторного заражения.

Заболевание передается воздушно-капельным путем (кашель, чихание) и при тесном общении с зараженным (объятия, рукопожатия). Сопровождается следующими симптомами: повышение температуры, ковидный кашель, слабость в мышцах, боль в горле, давление в груди, одышка.

После заражения в течение нескольких дней вирус проникает в клетки легких, затрудняя очищение дыхательных путей от патогенных бактерий. Иммунная система пытается избавиться от заразы, поэтому при коронавирусе повышается температура тела. Как осложнение – возникает пневмония.

Реакция иммунитета, спровоцированная коронавирусом, может быть очень сильной и, помимо поражения инфицированных клеток, начинает разрушать здоровые клетки организма. Благодаря кровотоку вирус из легких проникает в другие органы. Известны случаи поражения печени, сердечной мышцы, почек, желудка.

При возникновении первых симптомов ВОЗ рекомендует звонить на горячую линию Роспотребнадзора 8-800-100-0004, а также самоизолироваться дома и исключить контакты с людьми.

Вакцина Спутник V, побочные эффекты

Побочные эффекты Гам-КОВИД-Вак были выявлены в рамках клинических испытаний и исследований прочих вакцин, разработанных по аналогичной технологии. Реакции бывают легкими или среднетяжелыми. Чаще всего возникают в 1-2 день после прививки и проходят в течение следующих 3 дней. Рекомендуют проводить симптоматические лечение, при необходимости принимать НПВС после вакцинации.

Обычно наблюдаются кратковременные общие и местные реакции:

• гриппоподобный синдром, озноб, рост температуры тела, миалгия, артралгия, общая слабость;
• астения, головные боли, недомогание;
• боли в месте инъекции, отечность и повышение температуры в месте укола.

Реже возникает:

• тошнота, несварение желудка, потеря аппетита;
• увеличение лимфоузлов, аллергические реакции;
• рост уровня ферментов печени, креатинина, трансаминаз, креатинфосфокиназы в крови.

В открытом клиническом исследовании безопасности вакцины не удалось точно определить встречаемость нежелательных реакций, так как выборка участников исследования была ограниченной.

Во время таких исследований выявили следующие побочные эффекты:

• боль, отек, зуд в месте введения вакцины;
• понос, боли в ротоглотке, заложенность носа и першение в горле, ринорея;
• рост уровня Т-лимфоцитов, CD4-лимфоцитов и процентного их содержания;
• снижение числа естественных «киллеров», СD8;
• отклонения в общем анализе мочи, наличие в ней эритроцитов.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Согласно исследованиям препарата в институте Гамалеи вакцина способствует формированию клеточного и гуморального иммунитета по отношению к вирусной инфекции, ассоциированной SARS-CoV-2. Обладает иммунологической активностью. Безопасность и иммунологические свойства изучались в клинических исследованиях у взрослых пациентов обоих полов. Возраст испытываемых составлял от 18 до 60 лет. При этом 9 человек получали первый компонент и 9 — второй, 20 человек проходили вакцинацию в режиме прайм-буст.

Иммуногенность средства была оценена по уровню спец. антител к белку коронавируса и уровню нейтрализующих вирус антител. У всех пациентов, принимающих участие в исследовании в результате образовывались специфические агенты. Через 42 дня в сыворотке крови всех добровольцев были обнаружены антитела к вирусу.

В центре Гамалеи оценку уровня иммуноглобулинов проводили по сравнению с исходным уровнем до иммунизации. Степень активности клеточного иммунитета была оценена в тесте лимфопролиферации CD8+ и CD4+, по скорости прироста интерферонов гамма в ответ на стимуляцию гликопротеином S.

После проведения вакцинации Спутником V был сформирован напряженный ангитен-специфический клеточный противоинфекционный иммунитет у всех добровольцев. Формировались антиген-специфичные клетки Т-хелперов, Т-киллеров, наблюдалось повышение уровня ИФНγ.

На данный момент испытания вакцины Cпутник V продолжаются, а защитный титр антител достоверно неизвестен. Испытания должны выявить продолжительность защиты организма. Также, пока не проводились клинические исследования по изучению эпидемиологической эффективности средства.

Помогает ли интерферон при COVID-19?

С самого начала пандемии, вызванной новым типом коронавируса SARS-CoV-2, заболевших пытались лечить несколькими разными способами. К примеру, в Китае документ, содержащий план диагностики и терапии пневмонии, развивающейся вследствие заражения, обновлялся 6 раз.

В нем, кроме средств неспецифического лечения, фигурировало несколько противовирусных препаратов. Интерферон-альфа и интерферон бета-1b были также включены в этот список, поэтому их было принято использовать против коронавируса и в других странах, в том числе и России.

Интерферон-альфа запускает в организме живого существа интерференцию, то есть процесс прямого подавления репродукции вирусов. Клетки зараженного организма начинают производить интерфероны, цель которых блокировка репликации патогенных микроорганизмов. То же самое происходит в теле человека и при добавлении искусственно полученного интерферона-альфа.

Синтезированные таким способом белки защищают организм от возможного заражения, делая его более устойчивым по отношению к болезнетворным микроорганизмам. Поэтому этот препарат будет эффективен и для профилактики коронавируса.

Интерфероны стимулируют собственные клетки организма противостоять репликации вирусов. При этом некоторые ученые из США считают, что интерферон эффективен при гриппе и ОРВИ только в инкубационный период, то есть до появления характерной симптоматики.

В ходе наблюдений было выяснено, что терапия коронавирусной болезни интерфероном может вызвать побочные реакции

Почему некоторые ученые не рекомендуют его

Не все ученые придерживаются мнения, что при коронавирусе Интерферон будет спасением, они не рекомендуют его применение, так как:

• нет исследований, отвечающих всем требованиям, проведенных при текущей пандемии;
• препарат максимально эффективен при начальных признаках, если же начать его принимать самостоятельно в разгар болезни, то можно получить более тяжелую форму (хотя такая реакция типична для инъекционной формы и больших доз);
• реальный эффект в распространении коронавируса может иметь вакцина, так как у населения нет приобретенного иммунитета к новому возбудителю инфекции.

Применение Интерферона

Интерферон прост для применения. Лечение должно проводиться только под контролем специалиста, который уже использовал средство для терапии. Наиболее применимые лекарственные формы: инъекционный раствор, глазные капли, пленки, назальные капли и спрей. Самый распространённый способ использования – инъекционное введение препарата.

Остальные формы лекарства имеют строго установленную дозировку действующего вещества. Обычно Интерферон поставляют в виде порошка, находящегося в стеклянных ампулах. Лекарство разводится водой для инъекций.

Если оно вводится внутримышечно, используется 1 мл воды для инъекций, при субконъюнктивальном и местном введении – 5 мл. Раствор должен быть прозрачным. Когда раствор будет готов, следует сразу использовать его.

Препарат могут вводить в область плеч, в боковую и переднюю поверхность бедра. Очень часто при введении лекарства используют большую ягодичную мышцу. В это место иглу вводят не более, чем на 3 см. Иногда препарат вкалывают в другие области, такие как подлопаточная область, боковая стенка живота. Раствор должен вводиться так, чтобы игла проникала внутрь на 15 мм.

Практикуют и субконъюнктивальную инъекцию. Она выполняется в поверхностную слизистую оболочку глаза.

Для лечения

Для лечения применяется спрей, который впрыскивается в вертикальном положении

Важно помнить, что каждый член семьи должен приобрести свой флакон, чтобы не распространить инфекцию через дозатор. Если такой возможности нет, его следует обрабатывать раствором спирта, концентрация которого должна превышать 60%

Следует капать капли или использовать спрей 5-6 раз в день вместе с мефлохином, который рекомендуют принимать по 500 мг в первый и второй день, то есть два раза по 250 мг. Если есть противопоказания к использованию мефлохина и гидроксихлорохина, то следует применять тот же вид интерферона с такой же дозировкой, но вместе с умифеновиром, который принимают по 200 мг 4 раза в день в течение 5 дней.

Что касается рекомбинантного Интерферона бета-1б, его вводят в организм с помощью инъекций. А именно по 0,25 мг в течение двух недель. Это равно 7-ми инъекциям данного препарата.

Если человек обнаружил первые признаки заболевания, нужно интраназально использовать гамма человеческий рекомбинантный подвид препарата, принимая две капли после промывания носовых полостей пять раз в сутки. Терапия будет длиться 5-7 суток.

Для профилактики

Если у человека был контакт с больным, то следует использовать Интерферон для профилактики. Минздрав рекомендует применять капли или спрей интерферона альфа 2b строго в каждый носовой проход два раза в день 14 дней. Если же контакт был однократным, то нужно закапать интерферон гамма человеческий один раз в каждый носовой проход.

В свою очередь, гамма человеческий рекомбинантный (он противопоказан беременным и детям младше семи лет) нужно закапывать 2 капли интраназально за полчаса до первого приема пищи в течение десяти дней. Если необходимо, курс повторяют. А если взаимодействие было единичным, закапывают один раз.

История создания

Первые публикации и данные клинических исследований о фавипиравире появились еще в 2002 году. Тогда средство еще не являлось препаратом. Разработчик – компания Toyama Chemical (Япония). Изначально планировалось, что фавипиравир станет лекарством от гриппа различных серотипов и заменит собой осельтамивир, эффективность которого была оценена, в целом, как «скромная».

Однако проведенные эксперименты показали, что средство негативно влияет на внутриутробное развитие плода, если его мать принимала препарат, и способно изменять структуру ДНК ребенка. По результатам исследований Министерство здравоохранения Японии не одобрило патент на регистрацию фавипиравира и отложило дальнейшее рассмотрение на неопределенный срок.

Следующий этап – 2014 год. Разработчики вернулись к клиническим исследованиям средства. Фавипиравир одобрили, как лекарственный препарат против гриппа А и В, но инструкция подчеркивала, что принимать стоит только против тех серотипов гриппа, которые нечувствительны к другим противовирусным средствам. Для лечения сезонных ОРВИ лекарство не использовалось. Весной 2020 года китайские медики позволили применять препарат для терапии гриппа.

В РФ Фавипиравир впервые был зарегистрирован под торговым наименованием «Авифавир» 29.05.2020 года и был обозначен, как препарат для лечения коронавирусной инфекции.

Учитывая заявленную высокую эффективность, производство поддержали Центр Высоких Технологий «Химрар» и РФПИ. Министерство здравоохранения позволило тестировать средство уже после его регистрации и выхода на рынок фармацевтики. Содействовало и Министерство промышленной торговли, которое дало займ на льготных основах для расширения выпуска лекарства. «Авифавир» до осени 2020 года применялся исключительно в условиях стационара, в аптеке лекарственное средство приобрести было невозможно.

Германия также купила данный препарат, однако, спросом у немецких врачей он не пользуется. Объясняют они это тем, что в РФ требования к клиническим исследованиям для подтверждения эффективности лекарств довольно низкие, а процедура регистрации препаратов не настолько строга, как в других странах Европы.

Ряд клинических исследований и экспериментов, проведенных с фавипиравиром, не показал необходимого лечебного эффекта, поэтому на данный момент средство значится, как неэффективное в отношении COVID-19. Однако рассматривается возможность его применения в лечении других заболеваний вирусной этиологии.

Вакцина Гам-КОВИД-Вак (Спутник V), инструкция по применению

Прививка Спутник V от коронавируса проводится внутримышечно. Внутривенное ведение средства строго запрещено. Инъекцию производят в дельтовидную мышцу или в латеральную широкую мышцу бедра.

Лиофилизат необходимо растворить в 1,0 мл воды для инъекций. После чего флакон встряхивают, пока его содержимое полностью не растворится.

Перед введением готового препарата его достают из холодильной камеры и нагревают при комнатной температуре в течение получаса

Раствор перемешивают осторожно покачивая ампулу. Нельзя резко встряхивать средство

Нельзя использовать препарат, если целостность флакона была нарушена, смазалась маркировка, вещество изменило свои физические свойства, изменился цвет, появились механические включения, истек срок годности.

Лекарственный препарат был зарегистрирован по особой процедуре, и при каждом применении вакцины необходимо уведомлять Федеральную службу по надзору в сфера здравоохранения. Информацию нужно вносить в соответствующий раздел инф. системы ЕГИСЗ.

Вакцинация проводится в 2 этапа. Вначале вводят компонент 1, затем через 3 недели — компонент 2.

Если дальнейшие инъекции были отложены по какой-либо причине, то можно хранить вскрытый флакон по 3 мл не более 2 часов при комнатной температуре.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Фавипиравир (действующее вещество препарата) обладает противовирусной активностью in vitro (вне живого организма). Лекарство эффективно в борьбе со всеми штаммами гриппа А и В. Половинная макс. эффективная концентрация составляет от 0,014 до 0,55 мкг на мл. Концентрация для штаммов гриппа, которые обладают устойчивостью к Римантадину и амантадину, варьирует от 0,03 до 0,94 мкг на мл. Эффективная концентрация лекарства для штаммов, устойчивых к препаратам занамивира и адамантана является 0,09-0,47 мкг на мл. Перекрестной устойчивости между препаратами установлено не было.

Установлено, что лекарство Авифавир эффективно угнетает вирус SARS-CoV-2, вызывающий COVID-19 при концентрации 9,72 мкг на мл в живом организме.

После принятия препарата, он всасывается в пищеварительном тракте и метаболизируется в клетках до рибозилтрифосфата. Метаболит селективно угнетает активность РНК-зависимой РНК-полимеразы, принимающей участие в в процессах репликации вируса гриппа. Препарат не оказывает действия на альфа-ДНК человека. После проведения 30 пересевов с использованием фавипиравира не было выявлено изменения эффективности вирусов гриппа А, резистентных штаммов также выявлено не было.

Препарат хорошо усваивается в пищеварительном тракте и достигает максимальной концентрации в плазме через 1,5 ч. Степень связывания с белками плазмы — 54%. Метаболизм протекает с участием ферментов альдегидоксидазы и ксантиоксидазы. В плазме крови обнаруживают в значимых концентрациях гидроксилат и конъюгат глюкуроната.

Выводится препарат с мочой почками в форме гидроксилата и в неизмененном виде. Период полувыведения — порядка 5 часов.

У больных с легкой и средней степенью нарушения работы печени С_макс увеличивается в 1,5 раза, а AUC — в 1,8 раза. При тяжелой печеночной недостаточности эти показатели увеличены в 2,1 и 6,3 раза, по сравнению со здоровыми пациентами.

При почечной недостаточности средней степени тяжести остаточная концентрация увеличивается в 1,5 раза. Фармакокинетические показатели у больных на терминальной и тяжелой стадии не изучались.

Как избежать заражения

Доктор-инфекционист из Таиланда В. Сутсамай опровергает популярную теорию о том, что профилактика и самолечение противовирусными препаратами помогает человеку избежать инфицирования COVID-19. Комплексную терапию при заболевании могут назначать только медики. На сегодняшний день официальная медицина признаёт следующий список препаратов для комплексного лечения коронавирусной инфекции:

• Рибавирин,
• Лопинавир,
• Ритонавир,
• Рекомбинантный интерферон.

Стоит принять во внимание, что ввиду недоступности тестов на COVID-19 в повседневной жизни, человек не может самостоятельно выявить у себя это заболевание. Кроме того, самолечение и ложная диагностика симптомов негативно влияет не только на заболевшую особь, но и ставит под риск здоровье и жизнь окружающих его людей

Действенные меры профилактики COVID-19

Заразиться COVID-19 может любой человек. Особенно это утверждение касается тех, кто недавно посещал страны, в которых коронавирус приобрёл статус пандемии. Также в группе повышенного риска находятся пожилые люди, и особи с пониженным иммунитетом. Несмотря на то, что лекарства и вакцины от вируса пока не существует, простые правила помогут минимизировать шанс инфицирования. К ним относится следующее:

1. Соблюдайте карантин. Не выходите из дома без надобности, избегайте мест столпотворения людей.
2. При посещении людных мест пользуйтесь защитными масками, резиновыми перчатками. Избегайте прикосновений к ручкам дверей общественного места, поручням лестниц и т.д.
3. Регулярно мойте руки с мылом, используйте антисептик.
4. Не прикасайтесь грязными руками к лицу, глазам, рту, слизистым оболочкам.
5. На время откажитесь от приветственных рукопожатий, поцелуев, объятий и т.д.
6. Следите за состоянием своего иммунитета. Правильный режим дня и здоровый рацион укрепляет организм, а риск переболеть второй, тяжёлой формой коронавируса значительно уменьшается.

Помните, что даже во время мировой пандемии следует избегать паники и массовых беспокойств. Это провоцирует появление постоянного стресса, иммунитет начинает понижаться, а шанс переболеть тяжёлой формой COVID-19 возрастает. Придерживайтесь правил гигиены, соблюдайте карантин.

Результаты исследований

На 2020 год известны результаты только 2 клинических испытаний из 14 проведенных в отношении Фавипиравира. Остальные недоступны для ознакомления. Первое подтвердило эффективность средства против вирусов гриппа, но показало ряд серьезных побочных эффектов, особенно в отношении влияния на плод. Второе доказало возможность вещества уменьшать выраженность симптомов заболевания и устранять гипертермию и озноб.

В 2014 году ученые допустили вероятность успешного использования Фавипиравира против вируса лихорадки Эболы, однако, дальнейшие исследования в Гвинее не подтвердили данные предположения. При введении животным, инфицированным вирусом бешенства, была заметна эффективность, но больному человеку вещество не помогло.

Фавипиравир российского производства тестировали и японские фармацевты. В клинических исследованиях принимали участие пациенты с различных стран. Результаты не подтвердили эффективность лекарства, но показали, что больные, которые начали принимать Фавипиравир на начальных этапах COVID-19, выздоравливали быстрее, чем начавшие лечение позже. Ученые назвали разницу статистически незначительной.

Российские производители говорили о результатах трех исследованиях, которые проводились независимо друг от друга. Участие принимали более семи сотен пациентов.  «Химрар» утверждает, что Фавипиравир показал эффективность, а результаты исследований японских ученых якобы имеют предварительный характер. Также производитель подчеркивает, что для изготовления средства используются только «чистые субстанции», что значительно уменьшает риск развития побочных действий. Однако исследование препарата до сих пор (осень 2020) так и не окончено.

Эффективность «Арепливира»

Итак, давайте попробуем разобраться, стоит ли покупать новый российский препарат – согласитесь, прежде чем выделять 12 320 рублей из бюджета на новое лекарство, хочется знать о нем если не все, то как можно больше. Лично от себя добавлю, что судя по всей имеющейся информации об «Арепливире», делать этого – по крайней мере пока – не стоит. Одним из первых и немаловажных аргументов в пользу экономии средств является вопрос об эффективности препарата.

«Более 50% пациентов, которые приняли участие в клиническом исследовании показали улучшение после семи дней лечения, что в 1,5 раза лучше, чем в контрольной группе, которая не принимала препарат,» – эти слова производителя «Арепливира» приводят практически все российские СМИ, которые написали о новом лекарстве против Covid-19. При этом во время подготовки настоящего материал мне не удалось найти ссылки на клинические исследования нового лекарства.

Пока ученые всего мира трудятся над вакциной против коронавируса, эксперты ВОЗ предупреждают о том, что худшее еще впереди

Между тем Министерство Здравоохранения одобрило еще одну марку фавипиравира – Авифавир, хотя его производство в основном было ориентировано на экспорт, а поставки осуществлялись в соседние Беларусь и Казахстан. В статье Газеты.ру от июня 2020 года приведены слова специалистов о том, что пока говорить об эффективности препарата рано:

Также необходимо отметить, что и арепливир и авифавир – это дженерики — лекарственные средства, в которых содержится химическое вещество — активный ингредиент (тот самый фавипиравир) идентичный запатентованному первоначальным разработчиком (Fujifilm), поэтому сравнивать их эффективность не совсем целесообразно.

Ну а если говорить откровенно – отсутствие в открытом доступе клинических исследований противовирусного препарата «Арепливир» (Коронавир и прочих) заставляет лишь усомниться в его эффективности, а высокая стоимость лекарства напоминает заоблачные цены на фуфломицины – препараты с недоказанной эффективностью.

Интерферон при беременности

Интерферон не рекомендуется использовать при беременности и в период кормления ребенка грудью .

Исключение могут составлять случаи, когда ожидаемая польза терапии для будущей матери будет превышать риск возникновения побочных реакций и вредное воздействие на развитие плода.

Не исключена возможность выделения компонентов рекомбинантного IFN с грудным молоком. В связи с тем, что не исключается вероятность воздействия на плод через молоко, IFN не назначают кормящим женщинам.

В крайнем случае, когда избежать назначения IFN нельзя, во время терапии женщине рекомендуется отказаться от кормления грудью. Чтобы смягчить побочное действие препарата (возникновение симптомов, сходных с симптомами гриппа), рекомендуется одновременное назначение с IFN парацетамола .

Фармакология

Фармакологическое действие — противовирусное.

Фармакодинамика

Противовирусная активность in vitro

Фавипиравир, торговое название авифавир, обладает противовирусной активностью против лабораторных штаммов вирусов гриппа А и В (полумаксимальная эффективная концентрация (EC50) 0,014–0,55 м кг/мл). Для штаммов вирусов гриппа А и В, резистентных к адамантану (амантадин и римантадин), осельтамивиру или занамивиру, ЕС50 составляет 0,03–0,94 и 0,09–0,83 мкг/мл соответственно. Для штаммов вируса гриппа А (включая штаммы, резистентные к адамантану, осельтамивиру и занамивиру), таких как свиной грипп типа А и птичий грипп типа А, включая высокопатогенные штаммы (в т.ч. H5N1 и H7N9), ЕС50 составляет 0,06–3,53 мкг/мл.

Для штаммов вирусов гриппа А и В, резистентных к адамантану, осельтамивиру и занамивиру, ЕС50 составляет 0,09–0,47 мкг/мл; перекрестная резистентность не наблюдается.

Фавипиравир ингибирует вирус SARS-CoV-2, вызывающий новую коронавирусную инфекцию (COVID-19). ЕС50 в клетках Vero Е6 составляет 61,88 мкмоль, что соответствует 9,72 мкг/мл.

Механизм действия

Авифавир метаболизируется в клетках до рибозилтрифосфата фавипиравира (РТФ фавипиравира) и избирательно ингибирует РНК-зависимую РНК-полимеразу, участвующую в репликации вируса гриппа. РТФ фавипиравира (1000 мкмоль/л) не показал ингибирующего действия на α-ДНК человека, но показал ингибирующее действие в диапазоне от 9,1 до 13,5% на β- и в диапазоне от 11,7 до 41,2% на γ -ДНК человека. IC50 РТФ фавипиравира для полимеразы II РНК человека составила 905 мкмоль/л.

Резистентность

После 30 пересевов в присутствии фавипиравира не наблюдалось изменений в восприимчивости вирусов гриппа типа А к фавипиравиру, резистентных штаммов также не наблюдалось. В проведенных клинических исследованиях не обнаружено появление вирусов гриппа, резистентных к фавипиравиру.

Фармакокинетика

Всасывание

Фавипиравир легко всасывается в ЖКТ. Тmах составляет 1,5 ч.

Распределение

Связывание с белками плазмы составляет около 54%.

Метаболизм

Фавипиравир в основном метаболизируется альдегидоксидазой и частично — до гидроксилированной формы — ксантиноксидазой. В клетках метаболизируется РТФ фавипиравира. Из других метаболитов, кроме гидроксилата, в плазме крови и моче человека регистрировали также конъюгат глюкуроната.

Выведение

В основном фавипиравир выводится почками в виде активного метаболита гидроксилата, небольшое количество в неизмененном виде. Т1/2 составляет около 5 ч.

Особые группы пациентов

Нарушение функции печени. При приеме фавипиравира пациентами с печеночной недостаточностью легкой и средней степени тяжести (классы А и В по классификации Чайлд-Пью) увеличение Сmах и AUC составило 1,5 и 1,8 раза соответственно по сравнению со здоровыми добровольцами. У пациентов с печеночной недостаточностью тяжелой степени тяжести (класс С по классификации Чайлд-Пью) увеличение Сmах и AUC составляло 2,1 и 6,3 раза соответственно.

Нарушение функции почек. У пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести (СКФ <60 и ≥30 мл/мин) остаточная концентрация фавипиравира (Ctrough) увеличивалась в 1,5 раза по сравнению с пациентами без нарушения функции почек. У пациентов с почечной недостаточностью тяжелой и терминальной степени тяжести (СКФ <30 мл/мин) фавипиравир не изучался.

Инструкция по применению препарата

Советуем почитать:Галавит против коронавируса

Артлегия не является специфическим препаратом от коронавируса. Он не выпускается в форме таблеток, а представлен в виде инъекций. Предназначен для терапии ревматоидного артрита. Основным преимуществом выделяют успешное прохождение испытаний, в том числе и международных.

Препарат вводится подкожно в области бедра или передней брюшной стенки. Перед введением потребуется раствор нагреть до комнатной температуры. Для этого потребуется достать его из холодильника и оставить на 30 минут. Использовать горячую воду или другие приспособления недопустимо.

Первое применение стоит выполнить под контролем медицинского сотрудника. После этого состояние человека отслеживается в течение получаса. При введении применяют шприцы, предназначенные для однократного приема. В случае пропуска инъекции, следует руководствоваться рекомендациями производителя в инструкции по применению. Они подробно описаны в таблице.

Режим дозирования	Интервал от даты пропуска	Действие
ОКЗ 64 мг к4н	≤14 дней	Выполнить инъекцию вместо пропущенной и далее по графику
>14 дней	Отменить пропущенную инъекцию
ОКЗ 64 мг к2н	≤7 дней	Выполнить инъекцию вместо пропущенной и далее по графику
>7 дней	Отменить пропущенную инъекцию

В процессе лечения пациента могут наблюдаться повышение показателей функции печени, усталость, тошнота, рвота, лихорадка или сыпь. Корректирует дозировку или отменяет препарат врач с учетом общего состояния и выраженность побочных эффектов.

Важно! Препарат не является специфическим средством для лечения коронавируса. Поэтому самостоятельное его включение в схему терапии после подтверждения диагноза недопустимо.. Препарат помогает купировать «цитокиновый шторм», который является главной причиной смертности при коронавирусе

Препарат помогает купировать «цитокиновый шторм», который является главной причиной смертности при коронавирусе

Фуфломицины

Как бы печально ни было мне писать эти строки, но Министерству Здравоохранения не впервой рекомендовать к продаже лекарства с недоказанной эффективностью. Например, такие гомеопатические препараты как Оциллококцинум и Арбидол даже были включены в перечень ЖНВЛП, хотя в их составе вообще нет действующего вещества. Ну, если не считать экстракт печени вымышленной барбарисской утки (оциллококцинум) или умифеновир гидрохлорид (арбидол)эффективными лекарствами против простуды и гриппа.

Кадр из замечательного британского мини-сериала «Больное поведение»

Также хочу напомнить, что в настоящий момент в мире не существует лекарства от простуды. Любая простуда, как вам подтвердит любой практикующий врач, с лечением и без него проходит за 7 дней. Поэтому в следующий раз когда врач в поликлинике выпишет вам арбидол, смело ищите другого доктора. Ну или хотя бы просто не тратьте деньги на препараты, без которых вы и так поправитесь. Ранее мы писали большой материал о фуфломицинах – настоятельно рекомендуем к прочтению.

Возвращаясь к Арепливиру, отмечу следующее: как пишет The Moscow times, многим пациентам с тяжелым течением Covid-19 в России, возможно, будет предложено пройти амбулаторное лечение Арепливиром, что, как ожидается, снизит давление на российский сектор здравоохранения и освободит места в больницах. Хотя наша страна сделала большие ставки на вакцину Спутник-V, которая в настоящее время находится на заключительной стадии испытаний, многие по-прежнему скептически относится к ней, заявляя об отказе от вакцинации. Ну что ж, время покажет.